Вакцину от коронавируса AstraZeneca подали на регистрацию в ЕС


12 января Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) получило заявку на регистрацию вакцины от коронавируса, разработанной компанией AstraZeneca и Оксфордским университетом.

EMA рассмотрит заявку в ускоренном режиме и примет решение об использовании вакцины в странах Есросоюза до 29 января.

— Такой короткий срок для оценки возможен только потому, что EMA уже проверило некоторые данные о вакцине в ходе осмотра данных лабораторных исследований ее качество, безопасность и эффективность, — отмечается в сообщении.

Читайте: Мошенничество с вакциной от коронавируса: Европол предупредил об опасности

var googletag = googletag || {}; googletag.cmd = googletag.cmd || []; googletag.cmd.push (function () {googletag.display ( 'div-gpt-ad-1576063607518-0');});

var googletag = googletag || {}; googletag.cmd = googletag.cmd || []; googletag.cmd.push (function () {googletag.display ( 'div-gpt-ad-1576063717560-0');});

googletag.cmd.push (function () {googletag.display ( 'div- gpt-ad-1477640416039-2 ');});

В конце декабря 2020 Великобритания первой в мире приняла для использования вакцину против коронавируса AstraZeneca . Регулятор лекарственных средств признал ее безопасной и эффективной.

А массовую вакцинацию препаратом Великобритания ропочала 4 января.

В США вакцину AstraZeneca могут одобрить в апреле 2021 года. Сейчас она находится на третьем этапе испытаний.

Источник : EMA

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *