США согласовали вакцину Johnson и Johnson для экстренных случаев


Вакцина Johnson & Johnson против Covid-19 соответствует требованиям разрешения для экстренного использования. Такой вывод обнародовало управления по продовольствию и медикаментам США (FDA) 24 февраля.

Согласно анализу, эффективность вакцины Johnson & Johnson через 14 дней после введения одной дозы вакцины составляет 66,9% и 66,1% — через 28 дней.

— Предупреждений по возрасту, расе, этнической принадлежности, сопутствующими заболеваниями или предыдущей инфекцией SARS-CoV-2 Нет, — говорится в анализе FDA.

Теперь разрешение на использование вакцины должен предоставить консультативный комитет по вопросам вакцин и сопутствующих биологических продуктов. Его заседание назначено на 26 февраля.

var googletag = googletag || {}; googletag.cmd = googletag.cmd || []; googletag.cmd.push (function () {googletag.display ( 'div-gpt-ad-1576063607518-0');});

var googletag = googletag || {}; googletag.cmd = googletag.cmd || []; googletag.cmd.push (function () {googletag.display ( 'div-gpt-ad-1576063717560-0');});

googletag.cmd.push (function () {googletag.display ( 'div- gpt-ad-1477640416039-2 ');});

Утверждение вакцины Johnson & Johnson в ЕС

16 февраля американские компании Johnson & Johnson 16 февраля подала заявку на утверждение препарата до Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA).

Европейский регулятор рассмотрит заявку в ускоренном режиме. Если данные по вакцины будут исчерпывающими и надежными, вывод может быть готов уже в марте.

Подробнее об утверждении вакцины Johnson & Johnson в ЕС читайте в материале Фактов ICTV.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *