На грани жизни и смерти: почему украинцы после трансплантации оказались без лекарств


Во что уберечь донорский орган. С такими мыслями ежедневно просыпаются полторы тысячи украинский, живущих с пересаженными почками, печенью, сердцем и легкими. Чтобы их получить каждый из них в свое время прошел непростой путь, а сейчас их жизни снова под угрозой.

13-летний Артем Мархай с Киевщины ничем не отличается от сверстников: катается на велосипеде, занимается спортом, в прошлом году даже на Говерлу поднимался. И еще какие-то три года назад он не мог и нескольких метров ступить. Его сердце из строя вывела обычная простуда, оно уже не могло качать кровь. Выжил Артем только благодаря трансплантации — донорский орган получил в Индии. И все нынешние успехи благодаря ему.

Работает, силы хватает — улыбается парень, говоря о новом сердце.

var googletag = googletag || {}; googletag.cmd = googletag.cmd || []; googletag.cmd.push (function () {googletag.display ( 'div-gpt-ad-1576063607518-0');});

var googletag = googletag || {}; googletag.cmd = googletag.cmd || []; googletag.cmd.push (function () {googletag.display ( 'div-gpt-ad-1576063717560-0');});

googletag.cmd.push (function () {googletag.display ( 'div- gpt-ad-1477640416039-2 ');});

Однако, чтобы оно и дальше так работало, дважды в день Артем должен пить специальные лекарства — иммуносупрессию. Они снижают иммунитет, чтобы он не оттолкнул новый орган. Минимальное отклонение от графика — уже риск, не выпьют несколько дней — умрет. И этих лекарств у парня — в неделю.

Сейчас мама Тетянана магаеться достать препараты в Казахстане, еще кто-то из Харькова несколько пачек должен передать, а вот от государства получить их уже который месяц — не удается. Хотя по закону пациентов после трансплантации иммуносупрессией обеспечивать обязана.

— Зачем вообще было это делает, для чего было спасать ребенка, если потом не обеспечивать лекарствами? Мы кричим: Помогите нашим детям, спасите их. Это очень страшно за какие-то таблетки потерять ребенка — говорит мама Артема Татьяна Мархай.

И в таком отчаянии не только эта семья. Влад Гутник с Черкащины, которому тоже пересадили в Индии сердце, лекарств от государства так же не получает. Вместо учиться, чтобы заработать себе на препараты, после окончания школы он пошел работать — ловит рыбу ежедневно с трех утра, а мама ездит на заработки в Польшу.

 Владислав Гутник

— Я благодарен Министерству здравоохранения за то, что в свое время заплатило за мое лечение в Индии, но сейчас я не на что купить лекарства, — признает парень.

Тяжелая ситуация и у 13-летнего Кости Щербины с Полтавщины.

 Костя Щербина

— нам выделили в месяц одну пачку на 5 мл, но в месяц нам нужно принимать 6 таких пачек, — говорит мама Виктория.

Главный трансплантолог Полтавской области признает: почти вся оригинальная иммуносупрессия — закончилась. Местные бюджеты приобрести ее самостоятельно не способны, поэтому людям приходится лекарства покупать, а это дорого — до 300 тыс. Грн в год. Из-за отсутствия препаратов в области даже умерла одна пациентка.

— Было нарушение схемы иммуносупрессии. Несколько дней эта пациентка не принимала препаратов в связи с их отсутствием. В конце концов произошло отторжение печени — Алексей Панченко, главный внештатный эксперт по трансплантологии Полтавской ОГА.

На Прикарпатье, где с донорскими органами живут 66 человек, ситуация не лучше.

— Мы не можем обеспечить всех пациентов только по счет местного бюджета. Есть волнения на второе полугодие 2020 года, как решить этот вопрос. Сейчас департамент здравоохранения обращается к властям с просьбой помочь, — говорит Петр Солончак, главный специалист Ивано-Франковской области по хирургии.

И так по всей Украине. Глава центра трансплант-координации Минздрава Украины Сергей Паляница говорит: телефоны ведомства буквально разрываются. Регионы просят выдать препараты из резервов, а там — пусто.

— Практически все регионы звонят, просят препарат, есть в резерве. К февралю-марту еще была возможность обеспечивать за счет резерва препаратами, в марте вышли все. На сегодня в резерве координационного центра трансплантации не осталось уже ничего, — Сергей Поляница, и.о. руководителя Центра трансплант-координации МОЗ Украины.

Почему же так произошло? Дело в том, что эти препараты МЗ централизованно закупало через международные организации. Зимой, когда сотрудничество с ними продлили еще на несколько лет, имели бы продолжить и упрощенную процедуру регистрации лекарств. Однако почему-то — не сделали. Спохватились, только когда срок действия последней закончился. Кабмин тогда быстро приняло соответствующее постановление, Минздрав подготовил приказ, но тот завис на уровне Минюста. Поэтому с апреля препараты просто физически не могли въехать в Украину.

— Бюрократические процедуры требовали определенного времени, но мы приложили максимум усилий, чтобы не допустить срыва поставок — еще полтора месяца назад уверял меня профильный заместитель министра здравоохранения Игорь Иващенко.

 Игорь Иващенко

препятствия действительно устранили и международные организации начали процесс закупок. Важное уточнение: речь идет о закупках еще в 2019 и остатки средств с 2018 года.

— Мы предоставили соответствующее техническое задание организации О ООН, чтобы закупались те лекарства, которые именно нуждаются наши пациенты, а для лиц, которые будут привлечены к программе поддержки иммуносупрессивной терапии, закупка будет осуществляться на общих основаниях. Сейчас каждый пациент получит то лекарственное средство, которое ему нужен, то есть тот, которым он лечился в течение длительного времени — Игорь Иващенко, заместитель министра здравоохранения Украины.

Мало кто знает, но в 2016-2017 годах Министерство здравоохранения закупило исключительно заменители — то есть генерические препараты. Сначала одни, потом другие. Большинство людей от них категорически отказались, потому что менять один препарат на другой — если этого не советует врач — риск очень быстро потерять орган.


Читайте:






25 больниц Украины получили лицензию на трансплантацию







Донор с ВИЧ: в США прошла успешная пересадка почки







Вторая в Украине: в Киеве проведут несемейную операцию по пересадке костного мозга



Пациенты покупали препараты самостоятельно, трансплантологи просили государство опомниться. Их не слышали, пока Держаудитслужба не сочла — всего за два года 596 пациентов отказались от препаратов иммуносупрессии стоимостью более 9 млн грн. Сейчас их, кстати, утилизировать, поскольку срок действия вышел.

— Учитывая изложенное, закупка МЗ Украины генерических имуносупресантив без проведения соответствующей работы по внедрению в медицинскую практику врачей-трансплантологов назначения больным, кроме оригинальных препаратов качественных генериков может негативно повлиять на здоровье пациентов, — из отчета.

По словам Игоря Иващенко действенная система трансплантации, которую развивает государство — это не только о шанс получить донорский орган, а и о возможности его сохранить. Следовательно, пациенты получат иммуносупрессией соответствии с их потребностями. Лекарственные средства будут поставлены в регионы в течение сентября-октября.

<img class="lazyload alignnone size-full wp-image-4028809 aligncenter" data-src="https://vfokuse.org/wp-content/uploads/2020/08/1598609523_910_pre-na-grani-zhizni-i-smerti-pochemu-ukraintsy-posle-transplantatsii-okazalis-bez-lekarstv.jpg" alt=" На грани жизни и смерти: почему украинцы после трансплантации оказались без лекарств "width =" 2000 "height =" 1125 "data-srcset =" https://fakty.com .ua / wp-content / uploads / 2020/08/28 / imunosupresiya.jpg 2000w, https://fakty.com.ua/wp-content/uploads/2020/08/28/imunosupresiya-300×169.jpg 300w, https : //fakty.com.ua/wp-content/uploads/2020/08/28/imunosupresiya-768×432.jpg 768w, https://fakty.com.ua/wp-content/uploads/2020/08/28/ imunosupresiya-140×79.jpg 140w, https://fakty.com.ua/wp-content/uploads/2020/08/28/imunosupresiya-85×48.jpg 85w, https://fakty.com.ua/wp-content/ uploads / 2020/08/28 / imunosupresiya-213×120.jpg 213w, https://fakty.com.ua/wp-content/uploads/2020/08/28/imunosupresiya-640×360.jpg 640w "data-sizes =" ( max-width: 2000px) 100vw, 2000px "title =" На грани жизни и смерти: почему украинцы после трансплантации оказались без лекарств ">

Благодаря такому решению семьи Артема Мархай и Кости Щербины больше не искать во препараты за рубежом, а 18-летний Влад Гутник сможет пойти учиться. Тогда семьи полутора тысяч украинский с донорскими органами наконец смогут не откладывать деньги на лекарства, а будут просто жить.

Журналистка Окна СТБ Ирина Заславец

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *